لقاحات كورونا تصل إلى المحطة الأخيرة.. 139 لقاحا قيد التطوير.. 6 تنتقل للتجارب النهائية واختبار 26 على البشر.. البرازيل والهند وجنوب أفريقيا نقاط ساخنة لاستكمال الأبحاث.. وانتظار ملايين الجرعات نهاية 2020

تترقب أنظار العالم أجمع نتائج اختبارات لقاحات فيروس كورونا لوقف هجمات الفيروس والحد من الوفيات والإصابات وتحصين الفئات الأكثر ضعفا خوفا من الموجات الأخرى للوباء، وهناك العديد من اللقاحات التى وصلت لمحطتها الأخيرة وتستعد لإنتاج ملايين الجرعات فوا اعلان نجاح هذه التجارب.

ووفقا لتقرير لصحيفة TIME NEWS  الهندية فهناك ستة لقاحات تجريبية ضد الفيروس التاجي وصلت إلى المرحلة النهائية من الاختبار ، وتشير بيانات منظمة الصحة العالمية إلى أن 26 لقاحًا من نوع كوفيد 19 يتم اختبارها حاليًا على البشر ، في حين أن ما يصل إلى 139 مرشحًا قيد التقييم قبل السريرى.

وأدى اندلاع الفيروس التاجي الجديد كورونا إلى جهد دولي لتطوير لقاح آمن وفعال ضد الفيروس بسرعة فائقة، أظهرت العديد من اللقاحات التجريبية نتائج واعدة في التجارب المبكرة ، مما زاد الآمال في وجود واحد قبل نهاية العام وفقًا لمنظمة الصحة العالمية (WHO) ، هناك 26 لقاحًا على الأقل قيد التقييم السريري ، ستة منها في المرحلة الثالثة من التجارب.  

وأظهرت مسودة المشهد العام للقاحات كورونا  لمنظمة الصحة العالمية أن حوالي 139 لقاحًا مرشحًا قيد التقييم قبل السريري في جميع أنحاء العالم  حيث فقد 685780 شخصًا على الأقل حياتهم بسبب الفيروس القاتل ، في حين تم تأكيد ما يصل إلى 17.896.220 حالة إصابة في 196 دولة ومنطقة. مع استمرار انتشار الفيروس التاجي ، يعمل الباحثون على مدار الساعة باستخدام طرق مختلفة للعثور على ضربة آمنة ضد الوباء، هناك عدد من الدراسات واسعة النطاق جارية لتقييم سلامة وفعالية بعض المرشحين الأكثر تطوراً للقاحات ، بما في ذلك لقاح أكسفورد / أسترا زينيكا، ولقاح Moderna mRNA ، ومرشح Pfizer-BioNTech ، كما تعد روسيا ت لقاحًا شاملاً ضد فيروس كورونا ومن المقرر اطلاقه في شهر أكتوبر

وتستمر التجارب على لقاحات كورونا التي أعطت أمال كبيرة مع نتائج المرحلة الأولى، حيث أعطى مراقب الأدوية العام في الهند (DCGI) الضوء الأخضر لمعهد مصل الهند (SII) لإجراء المرحلة 2/3 من التجارب السريرية للقاح الذي طورته جامعة أكسفورد في الهند بعد تقييم شامل واستنادًا إلى توصيات لجنة الخبراء، بعد أن وجد باحثو أكسفورد أنه لا توجد مخاوف تتعلق بالسلامة ، وأنتج اللقاح استجابات مناعية قوية في التجارب البشرية المبكرة يخضع اللقاح حاليًا لتجارب المرحلة 2/3 في المملكة المتحدة ، وتجارب المرحلة 3 في البرازيل ، وتجارب المرحلة 1/2 في جنوب إفريقيا إذا أثبت اللقاح فعاليته في تجارب المرحلة 3 ، قالت استرازينيكا أن لديها القدرة على إنتاج 2 مليار جرعة من اللقاح.

وبجانب لقاح أكسفورد هناك خمسة مرشحين آخرين تم تطويرهم بواسطة Moderna / NIAID ، BioNTech / Fosun Pharma / Pfizer ، معهد بكين للمنتجات البيولوجية / Sinopharm ، معهد Wuhan للأحياء البيولوجية و / Sinopharm ، Sinovac انتقلوا بالفعل إلى تجارب المرحلة 3 ، التي ستقيم السلامة والفعالية قبل الموافقة عليها للاستخدام.

تهدف Moderna و Pfizer إلى إطلاق لقاحات الفيروسات التاجية الخاصة بهم بحلول نهاية عام 2020 حيث أطلقت الشركات تجارب المرحلة الثالثة على نطاق واسع الأسبوع الماضي ستجرب كلتا المحاكمات المدعومة من الحكومة الأمريكية ما يصل إلى 30ألف متطوع في دراسات منفصلة عبر مواقع متعددة في الولايات المتحدة.

كجزء من البرنامج السريري العالمي للتجربة يعمل خبراء أكسفورد مع شركاء سريريين حول العالم وفقًا لإصدار من جامعة أكسفورد ، يتكون البرنامج العالمي من تجربة المرحلة الثالثة في تسجيل 30الف  مريض ، ودراسة طب الأطفال ، بالإضافة إلى دراسات المرحلة 3 في البلدان المنخفضة والمتوسطة الدخل بما في ذلك البرازيل وجنوب إفريقيا التي تجري بالفعل.

في الأشهر القليلة المقبلة ، من المتوقع أن تبدأ التجارب البشرية الكبيرة بنفس القدر ، حيث سيختبر الباحثون اللقاحات التي تنتجها جونسون آند جونسون ونوفافاكس بعض اللقاحات المصنوعة في الصين في دراسات متأخرة أصغر في بلدان أخرى، في الهند ، هناك لقاحان تم تطويرهما محليًا ضد فيروس كورونا في المرحلة الأولى والثانية من التجارب السريرية.

كما وافق الجيش الصيني على لقاح COVID-19 في 25 يونيو لاستخدامه ضمن رتبته لمدة عام. حيث تم تطوير اللقاح الذي يعتمد على فيروس غدي يسمى Ad5 بواسطة وحدة الأبحاث العسكرية وشركة للتكنولوجيا الحيوية CanSino.